产品货号:
M20007
中文名称:
Protein A/G磁珠(200nm,10mg/mL)
英文名称:
Protein A/G Magnetic Beads
产品规格:
1ml|1ml×5
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本制品使用纳米表面生物技术将Protein A/G包被在超顺磁性磁珠微球表面,磁珠直径为200nm。磁珠表面抗体结合位点多,非特异性结合低,使用简便有效。Protein A/G磁珠具有大面积特异的表面区域,从而大大缩短了抗体吸附和抗原结合的时间。Protein A/G磁珠适用的样品范围广泛,细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水以及其它的免疫抗原等均适用。
磁珠浓度:10mg/mL
磁珠粒径:200nm
IgG结合量:0.7mg/mL
适用范围:IP、Co-IP、CHIP
适用抗体种属:广谱抗体种属
组分 | 1mL | 1mL×5 |
Protein A/G磁珠(200nm,10mg/mL) | 1mL | 1mL×5 |
说明书 | 1份 | 1份 |
保存:2~8℃,有效期2年。
- 结合/洗涤缓冲液:PBST(1×PBS + 0.5% Tween-20,pH7.4);
- 洗脱缓冲液:0.15M Glycine,pH2.5~3.1。
- 本制品pH值为6~8,禁止冻结。
- 本制品应避免离心、干燥或冻存,禁止长时间置于磁场,可能会引起磁珠聚团,抗体结合后操作过程应轻柔,避免抗体脱落。
- 为最大限度的降低蛋白质降解,请配合使用蛋白酶抑制剂cocktails(推荐货号:M20001、M20002)。
- 使用前请先通过查阅附录确认抗体所属亚型与Protein A/G的亲和度,如亲和度不佳,可以通过增加抗体与磁珠的孵育时间(30-120 mins)、提高结合缓冲液的pH值(8~9)以及降低离子强度(25~100mM NaCl)等方法提高亲和效率。
- 为提高磁珠在免疫沉淀反应中的特异性,可以先将抗体与样品进行孵育,形成抗体-抗原复合物,再用Protein A/G磁珠捕获复合物。
- 磁珠在低pH的洗脱缓冲液中发生聚集属于正常现象。在结合/洗涤缓冲液和洗脱缓冲液中添加终浓度为0.1% (v/v)的非离子型去垢剂(如NP-40、Tween-20或Triton X-100)可有效防止磁珠聚集。经过低pH洗脱操作的磁珠可以用结合/洗涤缓冲液洗涤至中性,然后用含有0.1% (v/v) Tween-20的Tris Buffer (pH7.5)振荡重悬磁珠,并用超声波水浴处理2 mins,即可使磁珠恢复均匀状态,以上处理均不影响磁珠的抗体结合效率。
- 超声处理会使磁珠在样品溶液中捕获的抗体脱落,所以磁珠在捕获抗体后
不宜使用该方法重悬磁珠。 - 本制品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 抗原样品制备
血清 若目标蛋白丰度较高,建议稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10~100μg/mL,置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。 悬浮细胞 离心收集细胞(4℃,500g,10 mins),弃上清后称重,按照每毫克细胞50μL的比例用1×PBS (pH7.4)洗涤2次;按照每毫克细胞5~10μL的比例加入细胞裂解缓冲液,同时加入蛋白酶抑制剂,混匀后置于冰上处理10 mins;离心(4℃,14000g,10 mins),收集上清液,置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。 贴壁细胞 移去培养基,按照每1×105的细胞150μL的比例用1×PBS (pH7.4)洗涤2次;用细胞刮棒刮脱细胞,收集至1.5mL EP管内,按照每1×105的细胞20~30μL的比例加入细胞裂解缓冲液,同时加入蛋白酶抑制剂,混匀后置于冰上处理10 mins;离心(4℃,14000g,10 mins),收集上清液,置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。 大肠杆菌 离心大肠杆菌(4℃,12000g,2 mins),弃上清后称重,按每克(湿重)菌体10mL的比例用1×PBS (pH7.4)洗涤2次;按每克(湿重)菌体5~10mL的比例加入细胞裂解缓冲液(RIPA细胞裂解缓冲液),同时加入蛋白酶抑制剂,重悬菌体,超声裂解细胞,离心(4℃,17000g,10 mins),收集上清液,置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。 - 磁珠预处理
- 将磁珠充分混悬,取25~50μL磁珠,置于1.5mL EP管中。
- 洗涤:加入400μL结合/洗涤缓冲液,充分混悬,置于磁力架,磁性分离,弃上清;重复此洗涤步骤2次。
- 将磁珠充分混悬,取25~50μL磁珠,置于1.5mL EP管中。
- 抗体与磁珠结合
- 抗体预处理:使用结合/洗涤缓冲液将抗体稀释至终浓度为5~50μg/mL。
- 抗体-磁珠结合:将稀释好的400μL抗体加入步骤2处理好的磁珠中,充分混悬,置于翻转混合仪孵育(室温,30 mins;4℃,2h),磁性分离,收集磁珠,上清液收集于新的EP管中,以备后续使用。
- 洗涤:加入400μL结合/洗涤缓冲液,充分混悬磁珠,磁性分离,弃上清;重复洗涤4次。
- 结合过程中,磁珠可能会出现聚团或呈片状,属于正常现象,不会影响实验结果。
- 抗体预处理:使用结合/洗涤缓冲液将抗体稀释至终浓度为5~50μg/mL。
- 抗原与抗体-磁珠复合物结合
- 抗原-抗体-磁珠复合物结合:加入400μL步骤1准备的抗原样品,充分混悬,置于翻转混合仪孵育(室温,30 mins;4℃,2h),磁性分离,弃上清。
- 洗涤:使用400μL结合/洗涤缓冲液充分重悬磁珠,磁性分离,弃上清;重复洗涤4次。
- 抗原-抗体-磁珠复合物结合:加入400μL步骤1准备的抗原样品,充分混悬,置于翻转混合仪孵育(室温,30 mins;4℃,2h),磁性分离,弃上清。
- 抗原洗脱
本说明书提供以下两种抗原洗脱方案,操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。- 变性洗脱法:此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。
步骤:分离磁珠,弃上清,向磁珠中加入25~50μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer混合均匀,95℃加热5 mins。分离磁珠,收集上清,进行SDS-PAGE检测。 - 非变性洗脱法:此方法洗脱的样品保持原有的生物活性,可用于后期功能分析。
步骤:分离磁珠,弃上清,向磁珠中加入25~50μL洗脱缓冲液,室温孵育10 mins;分离磁珠,收集上清至新的EP管,并立即滴入总体积1/10体积的中和缓冲液(0.1M NaOH),将洗脱产物pH调节至中性,样品用于后期功能分析。
- 本步骤洗脱的抗原为抗原-抗体复合物,如操作者需要单独洗脱目标抗原,推荐使用交联剂,并按相关实验说明操作。
- 变性洗脱法:此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。
附录:不同种属抗体与Protein A/G结合能力对照表
种属 | 抗体类型 | 结合能力 | 种属 | 抗体类型 | 结合能力 | |
Human | Total IgG | +++++ | Cow | Total IgG | +++++ | |
IgG1,IgG2 | +++++ | IgG1 | +++++ | |||
IgG3 | +++++ | IgG2 | +++++ | |||
IgG4 | +++++ | Goat | Total IgG | +++++ | ||
IgM | + | IgG1 | +++++ | |||
IgD | - | IgG2 | +++++ | |||
IgA | + | Sheep | Total IgG | +++++ | ||
IgA1,IgA2 | + | IgG1 | +++++ | |||
IgE | +++ | IgG2 | +++++ | |||
Fab | + | Horse | Total IgG | +++++ | ||
ScFv | + | IgG(ab),IgG(c) | + | |||
Mouse | Total IgG | +++++ | IgG(T) | +++++ | ||
IgM | - | Rabbit | Total IgG | +++++ | ||
IgG1 | +++ | Guinea Pig | Total IgG | +++++ | ||
IgG2a | +++ | Hamster | Total IgG | +++ | ||
IgG2b | +++ | Pig | Total IgG | +++++ | ||
IgG3 | +++ | Donkey | Total IgG | +++++ | ||
Rat | Total IgG | +++ | Cat | Total IgG | +++++ | |
IgG1 | +++ | Dog | Total IgG | +++++ | ||
IgG2a | +++++ | Monkey | Total IgG | +++++ | ||
IgG2b | + | Chicken | Total IgG | - | ||
IgG2c | +++++ |
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